制藥原料及中間體雜志簡介

《制藥原料及中間體》全刊信息多卻有條有理，堅持打造交流思想和經(jīng)驗共享的主流平臺，創(chuàng)刊多年來受到許多讀者的支持和喜愛。

《制藥原料及中間體》雜志是一本以制藥領(lǐng)域的原料和中間體為主題的專業(yè)雜志。該雜志致力于為制藥行業(yè)的研究人員、生產(chǎn)商和決策者提供最新的行業(yè)動態(tài)、科技進展和市場趨勢。涵蓋了制藥行業(yè)的關(guān)鍵領(lǐng)域，包括藥物研發(fā)、原料采購、中間體生產(chǎn)、質(zhì)量控制和安全性評估等。雜志關(guān)注行業(yè)的發(fā)展動態(tài)和技術(shù)創(chuàng)新，會報道最新的研究成果、新藥上市和制藥技術(shù)的進展，旨在為讀者了解行業(yè)發(fā)展趨勢和前沿技術(shù)提供參考。此外，還會介紹原料和中間體的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制方法和應(yīng)用案例，為讀者提供實用的技術(shù)指南。

作為一本專注于制藥原料和中間體的專業(yè)雜志，《制藥原料及中間體》通過深度報道、權(quán)威分析和行業(yè)交流，為讀者提供了了解行業(yè)動態(tài)、掌握技術(shù)進展和應(yīng)對挑戰(zhàn)的重要參考資料。無論是從事制藥研發(fā)的科研人員，還是從事原料供應(yīng)和中間體生產(chǎn)的企業(yè)，都能從該雜志中獲取有價值的信息和洞察力。

制藥原料及中間體期刊須知 （審稿周期：預(yù)計1個月內(nèi)）

Ⅰ、為保證本刊的原創(chuàng)性，杜絕任何形式的抄襲稿。稿件文責(zé)由作者自負，編輯部有權(quán)作必要的修改。文稿在3個月內(nèi)未收到退修或錄用通知，作者可自行處理，另投他刊。未被錄用的稿件一般不退稿，請自留底稿。

Ⅱ、標(biāo)題使用小二號字，宋體，加粗顯示；正文使用五號字，宋體；圖題、圖注、表格、標(biāo)注、參考文獻使用小五號字,宋體。文中英文均使用Times New Roman字體，根據(jù)其在文中所處位置選用相應(yīng)字號。

Ⅲ、文獻類型的字母標(biāo)識： [M]為專著，[C]為論文集，[N]為報刊文章，[J]為期刊文章，[P]為未出版之會議論文，[D]為未出版的博士和碩士學(xué)位論文（需注明學(xué)校），[R]為報告，[CD]為光盤。

Ⅳ、提供400字左右的論文摘要和3—5個關(guān)鍵詞。摘要應(yīng)包括：論文所研究的主要問題、得出的基本結(jié)論、所使用的主要研究方法及所提出的主要政策建議等。

Ⅴ、稿件必須注明第一作者和通信作者簡介，簡介均應(yīng)包括：姓名（出生年—），性別，民族（漢族可不寫），籍貫，（注明省、市或縣），職稱，主要從事什么研究或工作，E-mail，詳細通信地址，聯(lián)系電話。

VI、基金項目?；痦椖恐肝恼庐a(chǎn)出的資助背景，包括基金和項目兩類。論文若有此種背景，應(yīng)按照國家有關(guān)部門規(guī)定的正式名稱列于作者單位之下列，并在圓括號內(nèi)注明其編號。

VII、正文：文稿應(yīng)具科學(xué)性、實用性，論點明確，資料可靠，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，層次清晰，文字精練，用詞規(guī)范。正文中的一級、二級、三級標(biāo)題均要求單獨一行，用阿拉伯?dāng)?shù)字編排序號，如：1，1.1，1.1.1。

VIII、行文中的注釋可使用腳注，注釋應(yīng)是對正文的附加解釋或者補充說明，每頁連續(xù)編號，腳注符號用①②……，如果參考文獻中已經(jīng)有完備信息的，可采用文中簡注，注釋內(nèi)容置于（ ）內(nèi)。

IX、表（圖）下須注明資料來源，在來源中如系引用年鑒數(shù)據(jù)，應(yīng)按下式注明《xx統(tǒng)計年鑒（年號）》，如不是一本，則可用《x x統(tǒng)計年鑒》xx、xx年卷。

X、名詞術(shù)語盡量寫全稱，少用縮略語，1篇文章內(nèi)一般不宜超過5個，不超過4個漢字的名詞一般不使用縮略語，以免影響文章的可讀性。